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平安/泰康签约的优选服务机构

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不论是去美国看病还是美国专家远程会诊，对接到海外著名医院里面的TOP权威医生是其中至关重要的一步。卡思克鲁力是美国Top医生的最高奖项之一，联合创始人卡思先生和克鲁力博士是美联医邦的投资股东。 不同于其他中间商，我们覆盖美国上千家医院，72个专科的前1％和前5%的顶级医生的直通资源。

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作为美国本土医疗资源的机构，且接受美国Forbe报道，至今美联医邦 Medebound HEALTH 已经在总对总层面，签约中国保险集团包括中国平安，泰康人寿，太平人寿等，服务覆盖数百万保险人群提供海外第二诊疗意见，出国看病和海外就医等海外看病医疗服务。

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只为了帮您寻求希望8年我们只专注一件事

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因专注而专业，WE TRULY CARE. 我们始于海外二诊和远程医疗，但不止于此。我们不遗余力为您找到海外最佳治疗手段。这包括了专注落地解决方案, 协助方案在国内落地包括海外新药申请以及赴美看病。

美国新药案例

Our cases

FDA批准Lysodren米托坦(Mitotane) | 治疗疗肾上腺皮质癌
FDA批准Lysodren米托坦(Mitotane) | 治疗疗肾上腺皮质癌
导读：Lysodren米托坦 (Mitotane) 于1970年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗肾上腺皮质癌。然后在1978年获批在加拿大上市。于1988年和1989年陆续在巴西和在中国香港上市。目前米托坦尚未在中国大陆获批上市。关键词：肾上腺皮质癌药物；米托坦价格；米托坦用法 Lysodren米托坦是目前唯一被批准用于肾上腺皮质癌
2022-05-01
美国FDA批准Lysodren | Mitotane| 米托坦 |治疗肾上腺皮质癌 - 美联医邦
速递 | FDA批准Lutetium Lu 177 | 治疗胃肠胰腺神经内分泌肿瘤
速递 | FDA批准Lutetium Lu 177 | 治疗胃肠胰腺神经内分泌肿瘤
2018年1月26日，美国食品药物管理局（FDA）批准了第一个专门用于治疗胃肠胰腺神经内分泌肿瘤（GEP-NETs，胃肠胰腺神经内分泌肿瘤）患者的药物Lutetium Lu 177 Dotatate（177Lu-dotatate）。Lutetium Lu-177 dotatate是一种放射治疗药物，它通过与特定肿瘤表达的生长抑素受体结合发挥作用。与受体结合后，药物进入细胞，利用
2022-05-01
美国FDA批准最新疗法 | Lutetium Lu 177 | 胃肠胰腺神经内分泌肿瘤 | 新药治疗 | 哪里买价格 | 美联医邦
速递 | FDA批准妥卡替尼Tukysa (tucatinib) | 治疗HER2阳性乳腺癌
速递 | FDA批准妥卡替尼Tukysa (tucatinib) | 治疗HER2阳性乳腺癌
2020年4月17, Seattle Genetics，Inc. 宣布美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Tukysa妥卡替尼 (tucatinib)片剂与曲妥珠单抗和卡培他滨合用，用于成年晚期无法切除(不能手术切除)或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者，包括患有脑转移(已扩散至脑部的疾病)的患者或在转移环境中使用更多先前的基于抗HER2的方案。FDA先前已为Tukysa授予
2022-05-01
美国FDA批准最新疗法 | Tukysa | tucatinib | 妥卡替尼 | 乳腺癌 | 新药治疗 | 哪里买价格 | 美联医邦
速递 | FDA批准口服药Tabrecta（Capmatinib）上市 | 用于治疗成年患者的非小细胞肺癌
速递 | FDA批准口服药Tabrecta（Capmatinib）上市 | 用于治疗成年患者的非小细胞肺癌
2020年5月6日 ，美国食品和药物管理局（FDA）批准Tabrecta（Capmatinib）用于治疗成年患者的非小细胞肺癌（NSCLC）的已扩散到其他部位的身体。Tabrecta是首个获得FDA批准的具有特定突变（导致间充质-上皮转化或MET外显子14跳过的突变）的NSCLC疗法。 非小细胞肺癌（NSCLC）是一种在肺组织中形成恶性癌细胞的疾病。它是最常见的肺癌类
2022-05-01
美国FDA批准最新疗法 | Tabrecta | Capmatinib | 非小细胞肺癌 | 新药治疗 | 哪里买价格 | 美联医邦
速递 | FDA加速批准Trodelvy特洛维（sacituzumab govitecan） | 治疗转移性尿路上皮癌
速递 | FDA加速批准Trodelvy特洛维（sacituzumab govitecan） | 治疗转移性尿路上皮癌
2021年4月14日，美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy，SG)，用于治疗：先前接受过含铂化疗、还接受过一种PD-1抑制剂或一种PD-L1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)成人患者。 此次加速批准，基于国际性2期单臂TROPHY研究的数据：在112例疗效可评估患者中，总缓解率（OR
2022-05-01
美国FDA批准最新疗法 | Trodelvy | sacituzumab govitecan | 特洛维 | 转移性尿路上皮癌 | 新药治疗 | 哪里买价格 | 美联医邦
速递 | FDA加速批准Trodelvy特洛维（sacituzumab govitecan） | 治疗三阴性乳腺癌
速递 | FDA加速批准Trodelvy特洛维（sacituzumab govitecan） | 治疗三阴性乳腺癌
FDA于2021年4月7日宣布，已批准吉利德科学公司的Trodelvy特洛维（sacituzumab govitecan）用于患有不可切除的，局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者，这些患者接受过两种或多种先前的全身疗法治疗。 Trodelvy是一种靶向Trop-2的新型、首创的抗体偶联药物（ADC），活性药物成分为sacituzumab govitecan，由
2022-05-01
美国FDA批准最新疗法 | Trodelvy | sacituzumab govitecan | 特洛维 | 乳腺癌 | 新药治疗 | 哪里买价格 | 美联医邦
速递 | FDA加速批准Retevmo（selpercatinib）上市 | 治疗转染重排基因（RET）融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）
速递 | FDA加速批准Retevmo（selpercatinib）上市 | 治疗转染重排基因（RET）融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）
2020年5月9日，礼来制药（ Eli Lilly）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Retevmo (selpercatinib 40毫克、80毫克胶囊)，该药物是首个被批准专门用于治疗转染重排基因（RET）融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，和需要系统性治疗的携带RET突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌成人和12岁及以上的儿童患者，以及需要系统性治疗
2022-05-01
美国FDA批准最新疗法 | Retevmo | selpercatinib | 非小细胞肺癌 | 新药治疗 | 哪里买价格 | 美联医邦
速递 | FDA加速批准Rozlytrek 恩曲替尼（entrectinib）上市 | ROS1阳性非小细胞肺癌及NTRK融合实体瘤
速递 | FDA加速批准Rozlytrek 恩曲替尼（entrectinib）上市 | ROS1阳性非小细胞肺癌及NTRK融合实体瘤
美国食品和药物管理局FDA于 2019年8月15日宣布，加速批准罗氏（Roche）开发的Rozlytrek 恩曲替尼（entrectinib）上市，用于目前无有效治疗方法的12岁及以上神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合阳性晚期实体瘤儿科及成人患者的治疗。这是FDA继Keytruda和Vitrakvi之后，FDA批准的第三款“不限癌种”的抗癌疗法。 Rozly
2022-04-26
美国FDA批准最新疗法 | Rozlytrek | NTRK融合实体瘤 | entrectinib | 恩曲替尼 | 非小细胞肺癌 - 美联医邦
速递 | FDA加速批准丝裂霉素凝胶Jelmyto | 治疗低级别尿路上皮癌
速递 | FDA加速批准丝裂霉素凝胶Jelmyto | 治疗低级别尿路上皮癌
美国FDA于2020年04月15日宣布，批准UroGen Pharma公司开发的Jelmyto（丝裂霉素凝胶）上市，治疗低级别上尿路上皮癌（UTUC）。新闻稿指出，这是第一款针对这一特定患者群的获批药物疗法。 上尿路上皮癌（UTUC）指发生于肾盂及输尿管的尿路上皮恶性肿瘤，在泌尿系肿瘤中相对少见，约占肾肿瘤5%-7%，约占全部尿路上皮肿瘤5%。上尿路上皮癌可以阻塞输尿
2022-04-26
美国FDA批准最新疗法 | 丝裂霉素凝胶 | Jelmyto | 尿路上皮癌 | 新药治疗 | 哪里买价格 | 美联医邦
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在各个疾病领域，在数千例海外看病，出国就医，视频二诊，和美国海外医疗案例中，我们收到了大量的好评。

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